Inicio Contáctenos Mapa del sitio
Buscar
Edelman
Sala de prensa
ARCHIVO BOLETINES
Nuevos datos sobre diabetes presentados en la 70ª Reunión Científica Anual de la Asociación America
Julio 15, 2010

México DF, a 15 de julio de 2010. Los nuevos datos de un estudio de comparación de sitagliptina/metformina con pioglitazona se presentaron en la 70ª Reunión Científica Anual de la Asociación Americana de Diabetes (ADA por sus siglas en inglés). En este estudio, sitagliptina/metformina redujo  significativamente más la glucosa sanguínea en pacientes con diabetes tipo 2 en comparación con pioglitazona. Los pacientes que tomaron sitagliptina/metformina también presentaron mayor pérdida de peso y menor incidencia de edema o hinchazón respecto a los pacientes que tomaron pioglitazona. Los pacientes que tomaron sitagliptina/metformina tuvieron una mayor incidencia de eventos gastrointestinales en comparación con los pacientes que tomaron pioglitazona.

“En este estudio, sitagliptina/metformina proporcionó una mayor disminución de la glucosa sanguínea como tratamiento inicial en comparación con pioglitazona”, comentó el Doctor Barry J. Goldstein,  Vicepresidente del área de Investigación Clínica de Merck Research Laboratories, agregó que “estos hallazgos respaldan el uso de la terapia de combinación con sitagliptina/metformina para pacientes adecuados después del diagnóstico de diabetes tipo 2.”

Acerca del Estudio
La eficacia y seguridad de la terapia inicial con la combinación de dosis fija de sitagliptina/metformina se comparó con pioglitazona en pacientes con diabetes tipo 2 con un valor inicial medio de A1C de 8.9%. Después de un periodo abierto de dos semanas con placebo, 517 pacientes fueron asignados al azar al tratamiento inicial con sitagliptina/metformina o pioglitazona. Las dosis de sitagliptina/metformina y pioglitazona fueron ajustadas a la alza después de cuatro semanas a dosis de 50/1000 mg dos veces al día y 45 mg una vez al día, respectivamente.

Después de 32 semanas, los pacientes que tomaron sitagliptina/metformina como terapia inicial alcanzaron reducciones medias A1C del valor inicial de 1.9%, en comparación con 1.4% para pacientes que tomaron pioglitazona, una diferencia entre grupos de 0.5%; p<0.001. Un número significativamente mayor de pacientes que tomaron sitagliptina/metformina como terapia inicial alcanzó el objetivo de la ADA respecto a A1C menor a 7.0%, en comparación con pacientes que tomaron pioglitazona (57% vs. 43%, respectivamente; p<0.001). Además, los pacientes que tomaron sitagliptina/metformina experimentaron mayores reducciones medias en la glucosa plasmática en ayunas (-56.0 mg/dL en comparación con -44.0 mg/dL; p<0.001) y en la glucosa dos horas después de alimentos (-102.2 mg/dL en comparación con -82.0 mg/dL; p<0.001).

Los pacientes que tomaron sitagliptina/metformina experimentaron una pérdida de peso de 1.4 kg mientras que los pacientes que tomaron pioglitazona experimentaron un aumento de peso de 3.0 kg, con una diferencia significativa entre los grupos de 4.5 kg o aproximadamente 10 libras (p<0.001).

La incidencia general de reacciones adversas clínicas generalmente fue similar en ambos grupos. Los pacientes que tomaron sitagliptina/metformina tuvieron una incidencia significativamente menor de edema en comparación con los pacientes que tomaron pioglitazona (1.1% en comparación con 7.0%, respectivamente; p<0.001). Se observó una mayor incidencia de los eventos adversos gastrointestinales (GI) preestablecidos de diarrea (15.3% en comparación con 4.3%; p<0.001), náusea (4.6% en comparación con 1.2%; p=0.02) y vómito (1.9% en comparación con 0.0%; p=0.026) con sitagliptina/metformina en comparación con pioglitazona. Más pacientes que tomaron sitagliptina/metformina experimentaron hipoglucemia en comparación con pioglitazona, pero la diferencia en la incidencia de hipoglucemia no fue estadísticamente significativa (8.4% y 4.3% con sitagliptina/metformina y pioglitazona, respectivamente, p=0.055).

Acerca de la diabetes mellitus tipo 2
La diabetes (diabetes mellitus), una enfermedad seria que dura toda la vida, es un desorden del metabolismo de la glucosa y altera la manera en la cual nuestro cuerpo usa los alimentos que ingerimos para el crecimiento y para darnos energía. La mayoría de los alimentos que ingerimos se descomponen y forman glucosa, la principal forma de azúcar en la sangre. La glucosa es la principal fuente de energía para nuestro cuerpo. Las causas de la diabetes continúan siendo investigadas, y ambos (factores genéticos y ambientales) parecen tener el papel principal. La diabetes es asociada con complicaciones de largo plazo que afectan casi todas las partes del cuerpo. La enfermedad puede causar ceguera, enfermedad del corazón y de los vasos sanguíneos, enfermedades vasculares cerebrales, insuficiencia renal, y otros.

Acerca de  MSD México
MSD trabaja para contribuir a que el mundo sea un lugar con  mayor bienestar. A través de nuestros medicamentos, vacunas, terapias biológicas, productos para el consumidor y para uso animal, trabajamos con los clientes en más de 140 países para ofrecer soluciones innovadoras de salud. También demostramos nuestro compromiso para aumentar el acceso al cuidado de la salud a través de programas de largo plazo en que se donan y entregan nuestros productos a las personas que los necesitan. MSD. Estar Bien. Para más información, visite: www.msd.com.mx

Contacto: 

Roxana Pinzón                                           
Edelman México                                                                                
53 50 1539                                                                          
roxana.pinzon@edelman.com                     

Heidi Padilla
MSD
54 81 95 18
heidi_padilla@merck.com

Santa Margarita 108, 1er piso, Col. Del Valle,
Delegación Benito Juárez. CP. 03100, México D.F. tel. (52) 55 5350-1500